レット症候群の疾患を生物学的な基礎知識から理解する為の勉強会です。
原因遺伝子が発見され、遺伝子の突然変異が原因とされている疾患ですが、一般の方々にとって遺伝子や細胞、神経、染色体等々…なんとなく知っている言葉ではありますが、その働きはとても複雑です。今後この疾患をより深く、より多くの方々に理解して頂く為にも、患者家族の方々や、福祉関係、療育関係、教育関係等、様々な方を対象に生物学的な基礎を学ぶ事を目的とした勉強会を開催致します。